| 
			
					
			 На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента 
			
				Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину» 
			
			 
		   | АРИЛАЛИФАТИЧЕСКИЕ АМИНОАМИДЫ ФЕНОКСИУКСУСНОЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНОКСИУКСУСНЫХ КИСЛОТ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ, МЕСТНОАНЕСТЕЗИРУЮЩУЮ И АНАЛЬГЕТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ |      |  
 
 Номер публикации патента: 2128163 |   |  
  
	
	 
	
| Редакция МПК:  | 6  |  | Основные коды МПК:  | C07C235/18   A61K031/16     |  | Аналоги изобретения:  | SU 1833612 A, 27.02.96. SU 1056897 A, 23.11.83. SU 1170969 A, 30.07.85. SU 790627 A, 30.06.83. JP 59-38940 A, 20.09.84. FR 2505929 A1, 12.11.82.  |  
	 
	 
	
| Имя заявителя:  | Борисова Елена Яковлевна  |  | Изобретатели:  | Борисова Е.Я. Арзамасцев Е.В. Черкашин М.И. Головков П.В. Елисеева И.А. Терехова О.А. Борисова Н.Ю. Клочкова А.Р. Лукашова Л.А. Попова И.Л.  |  | Патентообладатели:  | Борисова Елена Яковлевна Арзамасцев Евгений Вениаминович Черкашин Михаил Игнатьевич Головков Павел Владимирович  |  
	 
	 
Реферат |   |  
 
 Изобретение относится к биологически активным соединениям, а именно к новым арилалифатическим аминоамидам общей формулы I, где когда R=CH2OC6H5, то R1=NC4H8O, a n = 4,5,6,7; R1=NC5H10, а n = 4,5,6,7; когда R= CH2OC6H4CH3-4, то R1=N(CH3)2, а n = 4,5,6,7; когда R=CH2OC6H4CH3-2, то R1= NC5H10, а n = 4,5,6,7; когда R=CH2OC6H4OCH3-2, то R1=N(CH3)2, а n = 4,5,6,7; когда R= CH2OC6H4NO2-4, то R1=N(C2H5)2, a n = 4,5,6,7; когда R=CH2OC6H4F-4, то R1= NC5H10, a n = 4,5,6,7; когда R=CH2OC6H4Br-4, то R1=N(CH3)2, а n = 4,5,6,7; когда R=CH2OC6H4Cl-2, то R1=NC5H10, a n = 4,5,6,7; R1=N(CH3)2, а n = 4,5,6,7; когда R=CH2OC6H4Cl-3, то R1=NC4H8O, а n = 4,5,6,7; R1=N(CH3)2, а n = 4,5,6,7; когда R=CH2OC6H4Cl-4, то R1=NC4H8O, a n = 4,5,6,7; R1=NC5H10, a n = 4,5,6,7; когда R= CH2OC6H3Cl2-2.4, то R1=N(CH3)2, a n = 4,5,6,7; R1= NC5H10, a n = 4,5,6,7; R1=N(C2H5)2, а n = 4,5,6,7; R1=NC4H8O, а n = 4,5,6,7; когда R=CH2OC6H3Cl2-2.3, то R1=NC4H8O, a n = 4,5,6,7; когда R= CH2OC6H3Cl2-2.5, то R1= NC5H10, а n = 4,5,6,7; когда R=C2OC6H3Cl2-2.6, то R1= N(CH3)2, а n = 4,5,6,7, проявляющим антиаритмическую, местноанестезирующую и анальгетическую активности. Описываемые аминоамиды являются малотоксичными веществами, обладают выраженными антиаритмическими свойствами, превосходящими используемые в медицинской практике лекарственные препараты - хинидин, новокаинамид, лидокаин и этацизин. Также эти соединения проявляют выраженную местноанестезирующую активность и центральное анальгетическое действие, не уступающие по эффективности действия применяемым в настоящее время известным лекарственным средствам тримекаину и анальгину. Они перспективны для разработки на их основе новых высокоэффективных лекарственных средств для местной анестезии, анальгезии и лечения нарушений сердечного ритма. 9 табл.    
		 |