|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| α,ω ДИАРИЛАЛКАНЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ |  |
Номер публикации патента: 2105752 |  |
| Редакция МПК: | 6 | | Основные коды МПК: | C07C015/12 C07C015/24 C07D211/18 C07D213/24 | | Дополн. коды МПК: | A61K031/085 | | Аналоги изобретения: | EP, заявка, 072942, кл. C 07 C 93/06, 1980. EP, заявка, 398326, кл. A 61 K 31/135, 1990. WO, 92/02501, кл. C 07 D 211/18, 20.02.92. |
| Имя заявителя: | Санкио Компани Лимитед (JP) | | Изобретатели: | Койти Фудзимото[JP]
Наоки Танака[JP]
Фумитоси Асай[JP]
Томийоси Ито[JP]
Хироюки Койке[JP] | | Патентообладатели: | Санкио Компани Лимитед (JP) | | Номер конвенционной заявки: | 4-320609 | | Страна приоритета: | JP |
Реферат | |
Использование: в медицине в качестве антагонистов рецептора серотин-2. Сущность изобретения: продукты  - диарилалканы общей формулы (I), где R1 - арил, R2 - H, R3 - группа - B-NR4R5, где R4 и R5 - H, алкил, или R4 и R5 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, представляют гетероциклическую группу, имеющую от 3 до 6 кольцевых атомов, и В представляет алкиленовую группу C2 - C6, или группу -D - R7, где D - представляет углерод-углеродную одинарную связь или алкиленовую группу, А - алкиленовая группа C2 - C8, или их фармацевтически приемлемые соли. Реагент I. Соединение формулы (II). Реагент 2. Соединение t-B-NR4R5, где Z - OH группа, или группа, способная отщепляться, B, R4 и R5 имеют вышеуказанные значения.  соединение (I)
1 соединение (II). 2 с. и 14 з.п.ф-лы, 5 табл.
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента