| 
			
					
			 На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента 
			
				Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину» 
			
			 
		   | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,2 - ТРИФТОР - 1 - БУТЕН - 4 - ОЛА |      |  
 
 Номер публикации патента: 2078072 |   |  
  
	
	 
	
| Редакция МПК:  | 6  |  | Основные коды МПК:  | C07C029/00   C07C033/42     |  | Аналоги изобретения:  | 1. Патент США N 3843735, кл. C 07 C 21/18, 1974. 2. Huang W.-Y., Wang W., Nuang B.-H. Acta Chim. Sin., 1986, N 2, p. 178 - 184. 3. Fearn T.E., T.Res. Nat. Bur. Stand., 1971, 75 A, N 61, p. 41 - 56. 4. Патент РФ N 1810329, кл. C 07 C 69/14, 1991. 5. Патент РФ N 2022955, кл. C 07 C 21/19, 1991. 6. Патент США N 4544720, кл. C 08 F 12/20, 1985.  |  
	 
	 
	
| Имя заявителя:  | Институт органического синтеза Уральского отделения РАН  |  | Изобретатели:  | Горбунова Т.И. Запевалов А.Я. Салоутин В.И.  |  | Патентообладатели:  | Институт органического синтеза Уральского отделения РАН  |  
	 
	 
Реферат |   |  
 
 Использование: изобретение относится к химии фторорганических соединений, а именно к способу получения 1,1,2-трифтор-1-бутен-4-ола формулы CF2= CF-CH2-CH2-OH, используемого в качестве составляющего для производства электролита для батареек, мономера в процессах сополимеризации и промежуточного продукта в органическом синтезе. Задача изобретения - упрощение процесса и снижение энергетических затрат. Поставленная задача достигается тем, что на первой стадии получают продукт присоединения 1,2-дихлор-1,2,2-трифториодэтана к винилацетату в присутствии смеси дитионита натрия к биокарбоната натрия в водно-ацетонитрильном растворе; на второй стадии осуществляют обработку продукта первой стадии суспензией цинка в этаноле и соляной кислотой, после чего проводят экстракцию продукта второй стадии хлороформом или хлористым метиленом или четыреххлористым углеродом, отгоняют растворитель и на третьей стадии обрабатывают продукт второй стадии смесью цинковой пыли в гликоле при температуре 130 - 150oC. Способ получения позволяет значительно упростить синтез 1,1,2-трифтор-1-бутен-4-ола формулы CF2=CF-CH2-CH2-OH в связи с использованием стандартной аппаратуры, доступностью всех необходимых реагентов, экономией энергетических ресурсов, улучшением техники безопасности процесса, достаточно высоким выходом промежуточных и конечного продуктов.  
		 |