RU 2226177 С2, 27.03.2004. RU 2159216 C1, 20.11.2000. US 4280985 А, 28.07.1981. ШЕВЧЕНКО В.Б. Химическая технология облученного ядерного горючего. - М.: Атомиздат, 1971, с.213-220, 223-225. ТУРАЕВ Н.С. и др. Химия и технология урана. - М.: Издательский дом «Руда и Металлы», 2006, с.312-318.
Имя заявителя:
Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (RU), Федеральное Государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии" (RU)
Изобретатели:
Коноплева Лариса Викторовна (RU) Голубева Татьяна Евгеньевна (RU) Шереметьев Михаил Федорович (RU) Шаталов Валентин Васильевич (RU)
Патентообладатели:
Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (RU) Федеральное Государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии" (RU)
Реферат
Изобретение может быть использовано при извлечении урана из бедных по урану растворов, содержащих также макро- и микропримеси. Осуществляют сорбцию урана анионитами, отмывку анионита от примесей, донасыщение анионита ураном путем контакта его с частью уранового десорбата, десорбцию урана кислотно-солевыми растворами и осаждение из товарного десорбата пероксида урана пероксидом водорода. Кислоту предварительно нейтрализуют аммиачным или щелочным раствором до рН 4,0-4,2. Перед операцией донасыщения анионита его обрабатывают щелочным или щелочно-солевым раствором с последующим принудительным разделением фаз. Осаждение пероксида урана ведут в режиме парциальной подачи пероксида водорода при непрерывном перемешивании в течение 2 ч. Значение рН повторно корректируют до величины рН 4,0-4,2 теми же реагентами с последующим перемешиванием в течение 2,5-3 ч. Изобретение позволяет интенсифицировать процесс сорбционного извлечения целевого компонента, сократить расход реагентов на десорбцию и переработку товарного десорбата, повысить качество готового продукта. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.