ПЕПТИД АЗЕМИОПСИН, ИЗБИРАТЕЛЬНО ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИЙ С НИКОТИНОВЫМИ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРАМИ МЫШЕЧНОГО ТИПА И ПРИГОДНЫЙ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В КАЧЕСТВЕ МЫШЕЧНОГО РЕЛАКСАНТА В МЕДИЦИНЕ И КОСМЕТОЛОГИИ
US 2004105893 A1, 03.06.2004. WO 2011009626 A1, 27.01.2011. WO 0207750 A1, 31.01.2002. Уткин Ю.Н. и др. -НЕЙРОТОКСИНЫ И -КОНОТОКСИНЫ-БЛОКАТОРЫ НИКОТИНОВЫХ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ. - БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ, 1999, Т.25, 11, С.805-810.
Имя заявителя:
Общество с ограниченной ответственностью "Синейро" (RU)
Изобретатели:
Уткин Юрий Николаевич (RU) Жмак Максим Нургаянович (RU) Андреева Татьяна Викторовна (RU) Вайзе Кристоф (DE) Крюкова Елена Викторовна (RU) Цетлин Виктор Ионович (RU) Кашеверов Игорь Евгеньевич (RU) Старков Владислав Геннадьевич (RU)
Патентообладатели:
Общество с ограниченной ответственностью "Синейро" (RU)
Реферат
Изобретение относится к блокирующим никотиновые холинорецепторы биологически активным пептидам, которые могут найти применение в области биохимии, биотехнологии и медицины. Пептид аземиопсин имеет аминокислотную последовательность: H2N-Asp 1-Asn2-Trp3-Trp4-Pro 5-Lys6-Pro7-Pro8-His 9-Gln10-Gly11-Prol2-Arg 13-Prol4-Prol5-Argl6-Pro l7-Argl8-Prol9-Lys20-Pro 21-COX, где X является группой OH или NH2 и обладает способностью избирательно взаимодействовать с никотиновыми холинорецепторами мышечного типа. Пептид может быть использован в качестве основы для создания миорелаксантов, селективно блокирующих холинорецепторы мышечного типа. Изобретение представляет собой новый тип природных токсинов, взаимодействующих с никотиновыми холинорецепторами и не содержащих дисульфидных связей. 2 н.п. ф-лы, 5 ил., 1 табл., 4 пр.