LI В. ЕТ AL., J.Biol. Chem., 2000, 275, 29823-29828. BATORI V. ЕТ AL., Protein Eng. 2002, 15(12), 1015-1020. US 5922676, 13.07.1999.
Имя заявителя:
БРИСТОЛЬ-МАЙЕРЗ СКВИББ КОМПАНИ (US)
Изобретатели:
ЧЕНЬ Янь (US) ГЕТМАНОВА Елена (US) РАЙТ Мартин С. (US) ХАРРИС Ал (US) ЛИМ Ай Чин (US) ГОКЕМЕЙЕР Йохим (US) СУНЬ Линь (US) УИТТЕКАЙНД Майкл (US)
Патентообладатели:
БРИСТОЛЬ-МАЙЕРЗ СКВИББ КОМПАНИ (US)
Приоритетные данные:
05.12.2003 US 60/527,886
Реферат
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в медицине при диагностике и лечении состояний, связанных с аномальным ангиогенезом. На основе аминокислотной последовательности домена 10 человеческого фибронектина III типа (10Fn3) получена группа мутантных полипептидов, способных конкурировать с природным фактором роста эндотелия сосудов (VEGF-A) за связывание с рецептором VEGFR-2 (KDR), а также ПЭГ-илированные формы этих полипептидов с улучшенными фармакокинетическими характеристиками. Предлагается использовать новые полипептиды и их ПЭГ-производные для ингибирования биологических активностей, опосредованных VEGF, в частности, в терапии раковых заболеваний. 7 н. и 11 з.п., 31 ил., 11 табл.