На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
КОНЪЮГАТЫ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ С α - ФЕТОПРОТЕИНОМ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИЗБИРАТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ПО ОТНОШЕНИЮ К РАКОВЫМ ОПУХОЛЯМ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ | |
Номер публикации патента: 2071351 | |
Редакция МПК: | 6 | Основные коды МПК: | A61K038/17 | Аналоги изобретения: | Заявка РСТ N 94/19021, кл. A 61 K 47/48, 1994. |
Имя заявителя: | Московский научно-исследовательский институт медицинской экологии (RU) | Изобретатели: | Лужков Юрий Михайлович[RU] Москалева Елизавета Юрьевна[RU] Накашьян Раймонд[ES] Посыпанова Галина Ароновна[RU] Родина Алла Валерьевна[RU] Северин Евгений Сергеевич[RU] Северин Сергей Евгеньевич[RU] Фельдман Наталия Борисовна[RU] Финакова Галина Васильевна[RU] Шмырев Игорь Игоревич[RU] | Патентообладатели: | Московский научно-исследовательский институт медицинской экологии (RU) Закрытое акционерное общество "фирма Интромед" (RU |
Реферат | |
Использование: в медицине для лечения онкологических больных. Сущность изобретения: предложены конъюгаты биологически активных веществ с альфа-фетопротеином, обладающие избирательным действием по отношению к раковым клеткам-мишеням, в которых конъюгированные части соединены химической связью, устойчивой к действию протеаз и других ферментов биологических жидкостей. Для получения конъюгата белок или биологически активное вещество, содержащие аминогруппу, вводят во взаимодействие с сукцинилимидил-транс-4-(N-малеимидил-метил)циклогексан-1-карбоксилатом и осуществляют сшивку полученного производного с биологически активным веществом или белковой частью альфа-фетопротеина соответственно по SH-группам, которые присутствуют исходно или вводятся дополнительно с помощью сукцинимидного эфира 3-(2-пиридилдитио)пропионовой кислоты. Вариант способа: осуществляют конденсацию аминогрупп указанного белка с альдегидной группой, исходно содержащейся в биологически активном веществе или дополнительно в него введенной после активации периодатом, и затем восстанавливают полупродукт боргидридом. Фармацевтическая композиция содержит эффективное количество конъюгата и носитель, пригодный для внутривенного введения. Биологически активным веществом в конъюгате предпочтительно является калихемицин. 4 с. и 1 з. п. ф-лы, 3 табл. 4 ил.
|