ИЛЬИН Н.В. и др. Лучевое и комбинированное лечение больных лимфомой Ходжкина II стадии. Вопросы онкологии, т.56, 5, 2010, с.623-626. RU 2191049 С2, 20.10.2002. RU 2373836 C2, 27.11.2009. WO 2007079171 A2, 12.07.2007. KAHAEB С.В. Лечение больных лимфомой Ходжкина благоприятной и промежуточной прогностических групп. Практическая онкология,т.8, 2, 2007 [он-лайн] [Найдено 2012.02.27] найдено из Интернет: http://www.practical-oncology.ru/arh030/04.pdf. EICH HT et al. «New therapeutic strategies for Hodgkin lymphoma in cooperation of radiation oncology and medical oncology». Rontgenpraxis. 2003; 55(3): 114-24, реферат, найдено 27.02.2012 из PubMed PMID: 15119314. ROOS D et al. «Combined modality therapy for early Hodgkin's disease: heterogeneity in Australasian clinical practice». Australas Radiol. 1997 Aug; 41(3): 281-7, реферат, найдено 27.02.2012 из PubMed PMID: 9293681.
Имя заявителя:
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РАДИОЛОГИИ И ХИРУРГИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (ФГУ "РНЦРХТ" Минздравсоцразвития России) (RU)
Изобретатели:
Ильин Николай Васильевич (RU) Николаева Екатерина Николаевна (RU) Иванова Екатерина Ивановна (RU)
Патентообладатели:
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РАДИОЛОГИИ И ХИРУРГИЧЕСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (ФГУ "РНЦРХТ" Минздравсоцразвития России) (RU)
Реферат
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и радиологии, и может быть использовано для лечения лимфом Ходжкина IIA стадии. Для этого проводят 3-4 курса химиотерапии по схеме ABVD - адриабластин, блеомицин, винбластин, дакарбазин. Затем проводят курс химиотерапии по схеме AVD - адриабластин, винбластин, дакарбазин. Со 2-го дня AVD - курса проводят лучевую терапию на первично пораженные зоны с разовой очаговой дозой 1,2 Гр, ежедневно 2 раза в день с интервалом между сеансами 4 часа. При этом при размерах первичного опухолевого очага менее 5 см лучевую терапию осуществляют до суммарной очаговой дозы 30 Гр, а при очагах более 5 см - до 36 Гр. Способ обеспечивает сокращение общего времени лечения пациента как минимум на 2 месяца, уменьшение риска рецидивов, снижение вероятности развития вторых опухолей и поздних осложнений лучевой терапии за счет интенсификации лечения совместного химиолучевого лечения. 2 пр.
Поиск патентов
Получить полное описание патента