RU 21917777 С2, 27.10.2001. WO 2004005281 A1, 15.01.2004. WO 2005049032 A1, 02.06.2005. ELLEN WEISBERG, et al. Characterization of AMN 107, a selective inhibitor of native and mutant Bcr-Abl // Cancer Cell, Feb 2005, Vol.7: p.129-141. BADACHE A, et al. Expression of Kit in neurofibromin-deficient human Schwann cells: role in Schwann cellhyperplasia associated with type 1 neurofibromatosis. // Oncogene. 1998 Aug 13; 17(6): 795-800.
Имя заявителя:
НОВАРТИС АГ (CH)
Изобретатели:
МАНЛИ Пол У. (CH)
Патентообладатели:
НОВАРТИС АГ (CH)
Приоритетные данные:
06.12.2005 US 60/742,781
Реферат
Группа изобретений относится к медицине, а именно к нейроонкологии, и может быть использована для лечения доброкачественных опухолей мозга. Для этого используют 4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]-N-[5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил]бензамид и его N-оксид или фармацевтически приемлемую соль для получения фармацевтической композиции. Группа изобретений позволяет лечить доброкачественные опухоли мозга, в частности нейрофиброматоз, посредством ингибирования обоих путей передачи сигналов с участием рецепторов PDGFR и Kit. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.