ACS on STN, соединения, имеющие регистрационные номера RN: 321998-06-5, RN: 245039-21-8, RN: 246021-97-6, RN: 246021-98-7, RN:245039-27-4, RN: 245039-40-1, RN: 318949-54-1, RN: 245039-44-5 и RN:303997-19-5. A.CANTOS ET AL "Synthesis of Pyrano[4,3-c]pyrazol-4(1H)ones and -4(2H)ones from Dehydroacetic acid. Homo and Heteronuclear Selective NOEMeasurements for Unambiguous Structure Assignment", Bulletin of the Chemical Society of Japane,1987, 60(12), p.4425-31, соединения а, с, d и е. SHIV P. SINGH "C-C-Bond Cleavage Studies in Bipyrazoles: A Convenient Synthesis of Pyrazolo-5-ols", Synthetic Communications, 2005, v.35, p.611-619, соединения 4b-4d. SINGH S.P. ET AL "Reaction of 1-[5-hydroxy-3-methyl-1-(-thiazolyl)4-pyrazolyl]-1,3-butanediones with phenyl and heterocyclic hydrazines: a convenient synthesis of 4,5'-bipyrazoles", Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, v.3, p. 5-8, соединения 4е и 6е. SINGH S.P. ET AL "Mass Spectra of some 3,3'-Dimethyl(4,5'-bipazol)-5-ols", Organic Mass Spectrometry, 1985, 20(7), p.484-485, соединения 1, 2 и 4. J.ELGUERO ET AL "A 1H and 13C NMR Study of Structure and Tautomerism of Pyrazolylpyrazolinones", Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, v.27, p865-870, соединение 14. EP 0976744 A1, 02.02.2000. RU 2003119548 A, 27.12.2004.
Настоящее изобретение направлено на дипиразольные соединения формулы I и их фармацевтически приемлемые соли, где радикалы и группы имеют значения, определенные в п.1 формулы изобретения. Соединения, составляющие предмет данного изобретения, модулируют функцию рецепторов АМРА и NMDA, и поэтому могут использоваться в качестве фармацевтических средств, главным образом, для лечения психоневрологических заболеваний. Объектами изобретения также являются фармацевтическая композиция на основе соединений формулы I и отдельные дипиразольные соединения. 4 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 табл.