| 
			
					
			 На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента 
			
				Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину» 
			
			 
		   | [(БЕНЗОДИОКСАН, БЕНЗОФУРАН ИЛИ БЕНЗОПИРАН) - АЛКИЛАМИНО] - АЛКИЛ - ЗАМЕЩЕННЫЕ ГУАНИДИНЫ В КАЧЕСТВЕ СЕЛЕКТИВНЫХ СОСУДОСУЖИВАЮЩИХ СРЕДСТВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРОМЕЖУТОЧНОЕ ДЛЯ НИХ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ |      |  
 
 Номер публикации патента: 2121999 |   |  
  
	
	 
	
| Редакция МПК:  | 6  |  | Основные коды МПК:  | C07D307/78   C07D311/58   C07D319/08   C07D405/06   C07D405/12   C07D405/14   A61K031/335   A61K031/34   A61K031/35     |  | Аналоги изобретения:  | US, 4405622, A, 1983. FR, 1366472, A, 1964. EP, 387771, A1, 1990. EP, 498770, A1, 1992. EP, 280269, A1, 1988. EP, 145067, A1, 1985. EP, 369279, A1, 1990. Arzneimittel forschung. Drug research, Aulendora, DE, 1975, 25, N 9, с. 1404 - 1408.  |  
	 
	 
	
| Имя заявителя:  | Жансен Фармасетика Н.В. (BE)  |  | Изобретатели:  | Ги Розалиа Ожен Ван Ломман (BE) Марсель Фран Леопольд Де Брюйен (BE) Вальтер Жакобюс Жозеф Жанссен (BE)  |  | Патентообладатели:  | Жансен Фармасетика Н.В. (BE)  |  | Номер конвенционной заявки:  | 842560  |  | Страна приоритета:  | US  |  
	 
	 
Реферат |   |  
 
 Изобретение относится к сосудосуживающим /(бензодиоксан, бензофуран и бензопиран)-алкиламино/-алкил-замещенным гуанидинам формулы I, их фармацевтически приемлемым солям, или их стереохимическим изомерам, где X = O, CH2 или прямая связь; R1 = H, C1-C4 алкил, R2 = H, C1-C6 алкил, C3-C6 алкенил, C3-C6 алкинил, R3 = H, C1-C4 алкил; или R2 и R1 взятые вместе, могут образовывать двухвалентный радикал формулы -/CH2/m-, где m = 4 или 5; или R1 и R2, взятые вместе, могут образовывать двухвалентный радикал формулы -CH=CH- или формулы -/CH2/n-, где n = 2, 3 или 4; или R3 может обозначать связь, когда R1 и R2, взятые вместе, образуют двухвалентный радикал формулы -CH=CH-CH= -, -CH= CH-N= или -CH=N-CH=; где один или два водородных атома замещены атомом галогена, C1-C6 алкоксигруппой, C1-C6 алкилом, CN, NH, моно- или ди(C1-C6 алкил) аминогруппой, аминокарбонилом, C1-C6 алкиламинокарбониламиногруппой, R4-H или C1-C6-алкил; Alk1 обозначает двухвалентный C1-C3-алкандиильный радикал, A обозначает двухвалетный радикал формулы /a/, /b/, /c/, /d/, /e/, где каждый R5=H или C1-C4-алкил, где каждый R6=H или C1-C4-алкил, Alk2 обозначает C2-C15-алкандиил или C5-C7-циклоалкандиил, и каждый "р" обозначает 0, 1, 2, R7 и R8 каждый независимо является H, атомом галогена, C1-C6 алкилом, гидроксилом, C1-C6 алкилоксикарбонилом, C1-C6 алкоксигруппой, цианогруппой, амино C1-C6 алкилом, карбоксилом, нитро- или аминогруппой, аминокарбонилом, C1-C6 алкилкарбониламиногруппой или моно- или ди-(C1-C6)алкиламиногруппой, при условии, что исключается /2-/ (2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-2-ил)-метил/-амино/-этил-гуанидин. Фармацевтические препараты, которые пригодны в качестве сосудосуживающих средств. Описываются композиции, содержащие вышеупомянутые производные гуанидина в качестве активных ингредиентов, способы получения вышеуказанных производных гуанидина и новый П-цианогуанидин; промежуточные соединения;                   9 с. и 5 з.п.ф-лы. 10 табл.  
		 |