| 
			
					
			 На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента 
			
				Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину» 
			
			 
		   | N - [((3,4 - ДИХЛОРФЕНИЛ) - АМИНО) - КАРБОНИЛ] - 2,3 - ДИГИДРОБЕНЗОФУРАН - 5 - СУЛЬФОНАМИД ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫМ ДЕЙСТВИЕМ |      |  
 
 Номер публикации патента: 2072996 |   |  
  
	
	 
	
| Редакция МПК:  | 6  |  | Основные коды МПК:  | C07D307/78   A61K031/34     |  | Аналоги изобретения:  | 1. В.Е. Henderson et al, Science, 1991, 245, с.1131 - 1137. 2. Kurzer, Chemical Rev., 1952, 50, с.1. 3. Патент США N 4845128, кл. A 61K 31/18, 1989. 4. Патент ЕПВ N 022475, кл. C 07C 143/833, 1987.  |  
	 
	 
	
| Имя заявителя:  | Эли Лилли энд Компани (US)  |  | Изобретатели:  | Джордж Бернард Боудер[US] Вилльям Джозеф Элхардт[US] Джеральд Берр Гринди[US] Джон Элдон Тот[US] Джон Фредерик Ворзалла[US] Джон Лайл Зиммерманн[US]  |  | Патентообладатели:  | Эли Лилли энд Компани (US)  |  | Номер конвенционной заявки:  | 07/831.604  |  | Страна приоритета:  | US  |  
	 
	 
Реферат |   |  
 
 Использование: в медицине для лечения рака. Сущность изобретения: продукт: N-[(3,4-дихлорфенил)-амино)-карбонил]-2,3-дигидробензофуран-5-сульфонамид или фармацевтически приемлемая соль, способ его получения и композиция, обладающая противопухолевым действием. Реагент I: соединение ф-лы II:     где y - NCO группа.  Реагент 2: соединение ф-лы III     где Х= -NCO или -NН2-группа.  Количество активного ингредиента в композиции составляет 5 - 500 мг на единичную дозу. Соединение I ингибирует рост опухолей на 81 - 100 %. 1 табл. 3 с. и 1 з.п. ф-лы.  
		 |