EP 1088789 A2, 04.04.2001. WO 0069414 A2, 23.11.2000. US 4350688 A, 21.09.1982. RU 2199312 C1, 27.02.2003. RU 2219909 C2, 27.12.2003. RU 2125445 C1, 27.01.1999. US 2003072809 A1, 17.04.2003.
Имя заявителя:
ТЯНЗИН ТАСЛИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ Ко., Лтд. (CN)
Изобретатели:
ЖАН Шаннань (CN) ЯН Дзянхюи (CN) ДОН Лина (CN) ЖАН Хонбо (CN) БАИ Ксяолин (CN) СУН Ян (CN) ЛИ Тинг (CN)
Патентообладатели:
ТЯНЗИН ТАСЛИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ Ко., Лтд. (CN)
Приоритетные данные:
23.06.2006 CN 200610014409.4
Реферат
Изобретение относится к области фармацевтики. Фармацевтическая гранула имеет сферическую или сферообразную формы с объемной плотностью 0,6-1,3 г/мл и временем растворения 0,5-5 минут. Активными фармацевтическими ингредиентами являются препараты традиционной китайской медицины, растительные препараты или их экстракты, причем ядро производят из экстракта традиционной китайской медицины или растительных препаратов и фармацевтически приемлемого носителя. Содержание фармацевтически приемлемого носителя относительно общего веса гранулы составляет 10-60 вес.%. Диаметр гранулы может быть равен 700-1500 мкм. Диаметр ядра гранулы может быть 200-750 мкм. Гранула также может иметь слой покрытия 2-5 вес.% относительно общего веса гранулы. Способ изготовления гранул заключается в том, что исходные гранулы вводятся в слой псевдосжиженного материала в качестве наполнителя; активные фармацевтические ингредиенты подготавливаются в виде суспензии или раствора с вязкостью, отрегулированной до 6,0-9,8 МПа·с с помощью вещества, регулирующего вязкость; затем они напыляются на поверхность исходной гранулы для получения готовой гранулы. Гранулы обладают свойством быстрого растворения, содержат небольшое количество носителя и содержат низкую разовую дозу. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 пр.
Поиск патентов
Получить полное описание патента