WO 01/25242 A1, 12.04.2001. WO 01/58906 A1, 16.08.2001. WO 2005/033115 A1, 14.04.2005. WO 2006/107257 A1, 12.10.2006. WO 2006/064228 A1, 22.06.2006. WO 2004/026880 A1, 01.04.2004. RU 2002125451 A, 10.01.2004. WO 2004/026835 A1, 01.04.2004.
Имя заявителя:
АстраЗенека АБ (SE)
Изобретатели:
ЙОХАНССОН Рольф (SE) КАРЛСТРЁМ София (SE) КЕРС Анника (SE) НОРДВАЛЛЬ Гуннар (SE) РЕЙН Тобиас (SE) СЛИВО Кан (SE)
Патентообладатели:
АстраЗенека АБ (SE)
Приоритетные данные:
29.09.2006 US 60/827,460 04.10.2006 US 60/828,125
Реферат
Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где R1 представляет собой СН3; R2 представляет собой галогено или CN; R3 представляет собой H или CH3; R4 представляет собой H или CH3; n представляет собой 0, 1 или 2; и к их фармацевтически приемлемым солям. Также изобретение относится к фармацевтической композиции и к применению соединений формулы (I) в изготовлении лекарственного средства, обладающего антагонистической активностью в отношении CX3CR1 рецептора. Технический результат - соединения формулы (I) в качестве антагонистов CX3CR1 рецептора. 7 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.