RU 2102483 C1, 20.01.1998. RU 2315812 C1, 27.01.2008. ПОЛЯК М.С. с соавт. Питательные среды для медицинской и санитарной микробиологии.: Элби-СПб, 2008 г., с.137-138.
Имя заявителя:
Государственное научное учреждение Научно-исследовательский ветеринарный Институт Нечерноземной зоны РФ Российской Академии сельскохозяйственных наук (RU)
Изобретатели:
Воробьева Зоя Глебовна (RU) Гришин Георгий Иванович (RU) Слинина Клавдия Николаевна (RU) Лазовская Алла Леоновна (RU)
Патентообладатели:
Государственное научное учреждение Научно-исследовательский ветеринарный Институт Нечерноземной зоны РФ Российской Академии сельскохозяйственных наук (RU)
Реферат
Сущность способа заключается в том, что осуществляют посев предварительно обработанного диагностического материала на питательную среду, содержащую калий фосфорнокислый двузамещенный 0,5 г, сернокислый магний 0,5 г, L-аспарагин 4,0 г, глицерин химически чистый 40,0 г, малахитовый зеленый 20,0 мл, лимонную кислоту 2,0 г, лимоннокислое аммиачное железо 0,05 г, агар 10,0 г, желток сваренного вкрутую куриного яйца 250,0 г и дистиллированную воду до 1000 мл. Дифференциацию атипичных микобактерий от микобактерий туберкулеза проводят по появлению роста после 1-2 недель культивирования, а дифференциацию микобактерий туберкулеза птичьего и бычьего вида от микобактерий человеческого вида после 3-х недель культивирования. При отсутствии роста в течение 10 недель культивирования или наличии слабого роста определяют наличие микобактерий туберкулеза человеческого типа, для дифференциации которых от микобактерий туберкулеза бычьего типа проводят дополнительное культивирование на среде с салицилатом натрия и среде ТСН и газожидкостную хроматографию. Использование способа обеспечивает упрощение способа при повышении эффективности дифференциации. 3 табл.