|
На данной странице представлена ознакомительная часть выбранного Вами патента
Для получения более подробной информации о патенте (полное описание, формула изобретения и т.д.) Вам необходимо сделать заказ. Нажмите на «Корзину»
| СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ТРОМБОФИЛИИ |  |
Номер публикации патента: 2352641 |  |
| Редакция МПК: | 7 | | Основные коды МПК: | C12Q001/68 C12Q001/44 C12P019/34 | | Аналоги изобретения: | RU 2303262 C2, 20.07.2007. KOKSAL V. Primer-engineered multiplex PCR-RFLP for detection of MTHFR C677T, prothrombin G20210A and factor V Leiden mutations. Exp Mol Pathol. 2007 Aug; 83(1): 1-3. Epub 2006 Dec 30. |
| Имя заявителя: | Воронина Елена Николаевна (RU),Филипенко Максим Леонидович (RU) | | Изобретатели: | Воронина Елена Николаевна (RU)
Филипенко Максим Леонидович (RU) | | Патентообладатели: | Воронина Елена Николаевна (RU)
Филипенко Максим Леонидович (RU) |
Реферат | |
Изобретение относится к области молекулярной биологии. Предложен способ диагностики наследственной предрасположенности к тромбофилии, включающий выделение ДНК, амплификацию участков генов МТГФР человека, V фактора свертываемости крови (FV) и протромбина (FII) путем проведения полимеразной цепной реакции с использованием трех пар специально подобранных олигонуклеотидных праймеров, обработку амплификационных фрагментов эндонуклеазой рестрикции TaqI и определение размера полученных фрагментов с помо
|
Поиск патентов
Получить полное описание патента